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उपयोग का उद्देश्य
फेरिटिन (फेर) किट (इम्यूनोफ्लोरेसेंस) मुख्य रूप से मानव में फेरिटिन (फेर) सामग्री के इन विट्रो मात्रात्मक निर्धारण के लिए है। फेरिटिन शरीर में एक घुलनशील ऊतक प्रोटीन है जो लोहे को जमा करता है, और सामान्य लोगों के रक्त में थोड़ी मात्रा में फेरिटिन होता है। फेरिटिन लोहे का भंडारण रूप है, और इसकी सामग्री में परिवर्तन का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए एक संकेतक के रूप में किया जा सकता है कि लोहे की कमी है या लोहे का अधिभार अत्यधिक है। शरीर में लौह चयापचय की स्थिति को समझने के लिए फेरिटिन परीक्षण उपयुक्त है। उपचार के प्रारंभिक चरण में फेरिटिन का पता लगाना उस समय शरीर में लोहे के भंडार को प्रतिबिंबित कर सकता है, और बुने हुए एंडोथेलियल सिस्टम में लोहे के भंडारण की कमी का जल्द पता लगाया जा सकता है। यदि फेरिटिन का स्तर अधिक है, और असामान्य लोहे की आपूर्ति की संभावना को हटा दिया जाता है, जो शरीर में लोहे की अधिक मात्रा की स्थिति को दर्शाता है। क्लिनिक में सामान्य पता लगाने के तरीके टर्बिडिटी विधि, इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि, कोलाइडल गोल्ड विधि और केमिलुमिनेसेंस विधि हैं।
परीक्षण सिद्धांत
परख के आधार पर फेर एकाग्रता के मात्रात्मक निर्धारण के लिए एक डबल-एंटीबॉडी सैंडविच इम्यूनोसे है इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रौद्योगिकी। मापी जाने वाली नमूना बूंदों को डिटेक्शन कार्ड के नमूने के कुएं में जोड़ा गया। क्रोमैटोग्राफी के माध्यम से, नमूना संयुग्मित पैड पर फेरिटिन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी I के साथ लेपित फ्लोरोसेंट लेटेक्स के साथ प्रतिक्रिया करता है। फेरिटिन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी II द्वारा कैप्चर की गई नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली के साथ जटिल फैल गया, जो परीक्षण लाइन पर तय किया गया था। नमूने में जितना अधिक फेरिटिन होता है, परीक्षण रेखा पर उतने ही अधिक परिसर जमा होते हैं। फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी सिग्नल की तीव्रता कैप्चर किए गए फेरिटिन की मात्रा को दर्शाती है। नमूने में फेरिटिन की सांद्रता कंपनी द्वारा उत्पादित इम्यूनोफ्लोरेसेंस मात्रात्मक विश्लेषण उपकरण द्वारा निर्धारित की जा सकती है।पैकेज
25 टेस्ट / बॉक्सनमूना प्रकार
सीरमप्रदान की गई सामग्री
अंतर्वस्तुसहायक उपकरण की आवश्यकता है लेकिन प्रदान नहीं किया गया
इम्यूनोफ्लोरेसेंस मात्रात्मक विश्लेषक (एनआरएम-एफआई-1000)फेर नियंत्रण
चेतावनी और सावधानियां
के लिये कृत्रिम परिवेशीय नैदानिक उपयोग।सुरक्षा सावधानियां
सावधानी: इस उत्पाद को मानव नमूनों को संभालने की आवश्यकता है। यह अनुशंसा की जाती है कि सभी मानव स्रोत सामग्री को संभावित रूप से संक्रामक माना जाता है और रक्तजनित रोगजनकों पर OSHA मानक के अनुसार नियंत्रित किया जाता है। जैव सुरक्षा स्तर 211 या अन्य उपयुक्त जैव सुरक्षा प्रथाओं का उपयोग उन सामग्रियों के लिए किया जाना चाहिए जिनमें संक्रामक एजेंट शामिल हैं या होने का संदेह है।हैंडलिंग सावधानियों
समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें। उत्पादन की तारीख और समाप्ति तिथि लेबल पर हैं।नमूना संग्रह और तैयारी
सीरम को मानक ट्यूबों या अलग-अलग जेल से भरे प्रो-कोगुलेशन ट्यूब द्वारा एकत्र किया जाना चाहिए। सैंपल की तुरंत जांच कराने की सलाह दी गई है। सीरम 2-8℃; यदि परीक्षण में 24 घंटे से अधिक की देरी हो रही है, तो नमूने को -20℃ . पर स्टोर करें या नीचे।प्रक्रिया
तैयारीअंशांकन कार्ड इंस्टालेशन
प्रत्येक बॉक्स में लॉट-टू-लॉट विचलन के लिए सही करने के लिए बहुत-विशिष्ट कैलिब्रेशन कार्ड होता है।कारतूस
खोलने से पहले कार्ट्रिज को कमरे के तापमान तक पहुंचने की जरूरत है।परीक्षण प्रक्रिया
कारतूस निकालें (कमरे के तापमान तक पहुंचने के बाद), नमूना के 30μL में मंदक के नमूने के लिए ड्रा करें। नमूने को धीरे से मिलाने के बाद, ९०μL को कुएं में डालें और इसे रिएजेंट स्ट्रिप इनक्यूबेटर में 15 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें।सावधानी
कृपया सम्मिलन से पहले कारतूस की दिशा की जांच करें और सुनिश्चित करें कि प्रविष्टि सही है।पतला करने की क्रिया
यदि 1000μg/L की किट की सीमा से अधिक Fer के साथ एक नमूना और एक निश्चित परिणाम की आवश्यकता होती है, तो नमूना को सामान्य नमकीन के साथ मैन्युअल रूप से पतला किया जाना चाहिए और फिर परीक्षण प्रक्रिया के अनुसार फिर से परखना चाहिए। अधिकतम वैध कमजोर पड़ने का अनुपात 2 गुना है, पता लगाने की सीमा 2000μg / L है।परिणाम विश्लेषण
विश्लेषक स्वचालित रूप से अंशांकन वक्र के माध्यम से प्रत्येक नमूने में फेर एकाग्रता की गणना करता है। परिणाम μg/L में व्यक्त किए जाते हैं। अधिक जानकारी के लिए कृपया इम्यूनोफ्लोरेसेंस मात्रात्मक विश्लेषक (एनआरएम-एफआई-1000) के ऑपरेटर के मैनुअल को देखें।परिणामों की व्याख्या
परीक्षण परिणाम केवल संदर्भ के लिए है और इसे नैदानिक लक्षणों, स्वास्थ्य इतिहास और अन्य प्रयोगशाला परीक्षण आदि के संयोजन के साथ व्यापक रूप से माना जाना चाहिए। परिणाम नैदानिक निदान के एकमात्र कारक के रूप में काम नहीं कर सकता है।सही परिणाम प्राप्त करने के लिए सभी ऑपरेशन ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं के अनुसार सख्त होने चाहिए। परिचालन प्रक्रियाओं में किसी भी बदलाव से परीक्षण के परिणामों की सटीकता प्रभावित हो सकती है।